E sairam os resultados das análises, só aparece uma alteração na pesquisa de mutação MTHFR.
Diz:
Presença da mutação C677T e do gene normal para a enzima MTHFR.Trata-se portanto de
um heterozigoto para a mutação C677T.
Ausência da mutação A1298C em ambos os genes que codificam a enzima MTHFR.
Mandei mail á GO que diz que está td normal e que não motivos para me preocupar, mas eu não estou confiante para um novo tratamento sem ter a certeza.
Vou ver se marco consulta com ela para falarmos melhor.
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